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，水解成麥芽糖，麥芽糖在水中再次水解成葡萄糖，然後和磷酸根一起回到周圍海水裡，這樣周圍海水裡就源源不斷地可以保持住有葡糖…1…磷酸的存在，團聚體也可以以這樣的方式不斷地獲得葡萄糖，然後又釋放葡萄糖，成為一個內外互動迴圈的系統，在這個迴圈的過程中，團聚體自身就有了一定的穩定性，成為了一個能夠保持自我有序資訊的低熵體。

由於團聚體能夠源源不斷地釋放出水解的葡萄糖，而周圍海水中的葡萄糖卻是相對來說不穩定的，所以數量眾多的團聚體之間會趨向於靠攏，以此來互相維持其系統迴圈得以持續。這是一種看似有意識，實則無意識的靠攏現象。隨著時間的推移，海水中所隨機含有的一些生物小分子和散亂的離子、原子被吸收進入了團聚體的內部，這些小分子有些對於團聚體來說毫無作用，不參與其系統的迴圈過程，但是有些小分子卻是能夠無意之間與其內部存在著的其他有機小分子碰撞組合，成為能夠促進其迴圈的構件。這些構件就保留了下來，繼續存在於團聚體的內部，而團聚體的複雜性也因此上升。隨著時間的推移，團聚體的周圍出現了一層能夠把內部的物質與外界物質分隔開來的界膜，這層界膜具有滲透功能，它能夠阻擋外部的一些大分子，讓一些大小適中的有機分子滲透進入團聚體的內部。

而也就在到了這個時候，最原始的自然選擇理論開始發揮其效果了。

隨著時間的推移，這些團聚體的數量在迅速地增多，一個團聚體一般可以分裂成2到5個小的團聚體，當然，有些團聚體分裂的時候不太順利，會出現界膜破裂，或者很不巧進入了缺少有機分子的區域，又或者是遇上了高溫的熱泉，被高溫熱泉沖刷地失去了活性。

但是這沒有關係，因為團聚體的分裂數量足夠地多，而且是以指數的形式增長，就算有少部分的團聚體在增長過程中消亡了，剩下的一些團聚體還是頑強地生存了下來，並且吸收其他團聚體死亡破裂後飄蕩在海洋裡的有機大分子構件，繼續壯大自己。

隨著時間的推移，海洋中的團聚體數量不斷地增長，不同地團聚體因為滲透了海水中不同的分子，以及時不時有隨機組合的情況發生，團聚體內部的結構也日益複雜起來。

自然選擇過了大約三年後，海洋中團聚體中出現了一個特殊的團聚體，這個特殊的小小團聚體內部出現了最原始的mRNA。mRNA是一種擁有轉錄、編碼功能的單鏈核糖核酸。這種特殊的分子的工作過程具體是這樣的：mRNA先存在於團聚體的內部，它就像是一個模具，然後其他的有機分子進入團聚體內部後，會像是灰塵一樣吸附在mRNA這個模具之上，這樣就相當於是那些有機分子構件鑲嵌在了mRNA這個模具凹進去的地方，這樣隨著時間的推移，根據互補配對原則，mRNA的凹陷處就被那些有機小分子填滿，而這個時候，模具就會一分為二，這樣，就相當於出現了兩個形狀完全相同，只是上下顛倒的模具，這個過程中，mRNA一分二。而這個過程有時候恰好伴隨著團聚體的分裂，於是mRNA可以進入兩個團聚體之中，而這種有複製能力的mRNA就可以存在於兩個新的團聚體之中了。而隨著時間的推移，這種能夠在遺傳上有一定穩定性的團聚體比起其他的團聚體更有競爭力，雖然一開始有些團聚體的分裂和mRNA的分裂時間未必等時，但是由於RNA有保留資訊的能力，那些團聚體分裂時間和RNA分裂時間同時進行的團聚體有著更強的生存能力，更容易在維持存活的道路上走得更遠，所以隨著時間的推移，有著mRNA的團聚體數量越來越多，從一開始的一個團聚體，在短短數年的時間內，海洋內一半比例的團聚體內部都有了mRNA。而mRNA的優勢在於它有遺傳保留的能力，團聚體們可以隨機地吸取周圍海水中的分子，用RNA來組裝自己，這些組裝完全是隨機的，有些組裝不利於團聚體的生存，所以那些團聚體很快就被淘汰了，但是其中的有些隨機組裝卻是恰好能夠讓團聚體們更加強大，更容易從周圍海水中獲得維持自身成長和分裂的資源，所以這些團聚體數量一而再再而三地增長，優勢團聚體的比例不斷地在上升之中。

很快，又過了差不多十年，第一個擁有蛋白質的類脂雙層膜結構的團聚體出現了，這個團聚體擁有的膜可以選擇性地讓一些有機分子，對於其系統有意義的酶進入其內部，而把更多對於團聚體分裂和維持穩定性沒有用處的分子阻擋在膜外邊，這樣這個團聚體就能夠更好地繁殖了。相比起其他的團聚體，這個有了雙層膜結構的團聚體更有生存競爭力，也更能夠保護自己