第117章 調查與思考(第1/2 頁)

第117章 調查與思考

“你說你想查閱我們葉家的家族譜系資料？”葉熠面色有些愕然，要不是葉成也是葉家人，他早就把葉成一拳打飛出去了，雖然他似乎打不過葉成。

葉成點了點頭，又解釋道：

“也不是查閱，而是想要驗證一些東西。”

“此言怎講？”

葉成拿出幾張紙，上面已經寫好了幾乎大多數的遺傳型別在家族譜系上的表現。

主要是為了排除以下典型的性狀遺傳方式：

一、 常染色體顯性遺傳：在這種遺傳模式中，一個顯性基因的複製就足以導致性狀或疾病的表達。這意味著如果父母中有一方攜帶顯性基因，他們的子女就有50的機率繼承這一基因。

在家族譜系中，顯性遺傳通常表現為受影響的個體在其父母中至少有一方也表現出該性狀。這種遺傳往往在家族中呈連續分佈，因為顯性基因攜帶者一定會表現出性狀，並可能將其傳遞給後代。

二、 常染色體隱性遺傳：與顯性遺傳相反，隱性遺傳需要兩個隱性基因複製同時存在才能導致性狀或疾病的表達。如果父母都是隱性基因攜帶者，他們的子女有25的機率繼承兩個隱性基因複製，從而表現出隱性遺傳病。

在家族譜系中，這種遺傳病往往在家族中呈跳躍式分佈，因為隱性基因攜帶者可能不表現出性狀，但仍能將其傳遞給後代。

三、 x連鎖遺傳：x連鎖遺傳涉及位於x染色體上的基因。由於男性只有一個x染色體，他們若攜帶x染色體上的顯性基因，就會表現出相關性狀。女性有兩個x染色體，需要兩個複製的隱性基因才能表現出隱性遺傳病。

x連鎖顯性遺傳病在男性中更為常見，且通常表現為父傳女、母傳子；x連鎖隱性遺傳病則更多見於男性，通常由攜帶者母親傳給兒子。

四、多基因遺傳：多基因遺傳涉及多個基因的相互作用以及環境因素，常見於複雜性狀，如身高、體重和某些常見疾病。

這些性狀在家族譜系中的傳遞模式不明顯，因為它們受到多種遺傳因素的影響。多基因遺傳病的風險可能在家族中聚集，但並不遵循簡單的孟德爾遺傳規律。

如果靈根是這種遺傳方式的話，那麼在葉家的不同脈中，靈根的品質分佈可能在環境相似的情況下，出現比較顯著的差異。

五、線粒體遺傳：線粒體遺傳涉及線粒體dna（tdna），它獨立於細胞核dna，透過卵細胞傳遞給後代。線粒體疾病通常表現為母系遺傳，因為精子中的線粒體不會進入受精卵。在家族譜系中，線粒體遺傳病通常表現為母系傳遞，且所有後代（無論性別）都有可能繼承線粒體疾病。

其中大多數其實都是可以排除的，只是嚴謹期間，葉成還是需要查詢在葉家的譜系之中，是否存在以上遺傳的可能性。

因為靈根並非不可能是多基因遺傳，如果是多基因遺傳，那麼在家族中一定會出現一定的端倪。

其他的還有染色體遺傳的可能性則是直接被葉成排除，染色體出問題基本上是不可能出現正常人的，比如如唐氏綜合症（21號染色體三體）或特納綜合症（x染色體缺失），還有貓叫綜合徵、超雄、超雌等等。

葉家的人口眾多，譜系非常廣泛，生存環境也類似，基本在葉家就能夠排除很多外部環境的干擾，所以葉成在需要在葉家中驗證是否存在這幾種遺傳的可能性。

多基因遺傳很有可能會決定靈根的品質，而後天環境中的靈氣濃度也很有可能會影響靈根，總之是一個比較複雜的東西。

葉熠聽葉成解釋了一番，也知道這個東西非同小可，也將這件事情放在心上。

畢竟就算不考慮到靈根，僅僅是遺傳病的問題就足夠葉家引起重視的。

因為有些基因表達上的遺傳病，是很難透過修仙來彌補的，比如血友病還比較友好，靈力能夠控制。

而有些疾病就不那麼好彌補了，比如說苯丙酮尿症，由於苯丙氨酸（pa）代謝途徑中的酶缺陷，使得苯丙氨酸不能轉變成為酪氨酸，導致苯丙氨酸及其酮酸蓄積，並從尿中大量排出。

本病在遺傳性氨基酸代謝缺陷疾病中比較常見，其遺傳方式為常染色體隱性遺傳。

臨床表現不均一，主要臨床特徵為智力低下、精神神經症狀、溼疹、面板抓痕徵及色素脫失和鼠氣味等、腦電圖異常。

這種病在如今西國的條件下，後天基本上沒辦法治癒，只能透過少攝入來吊著命