第兩百三十九章 手術結束(第2/2 頁)

就像是見到了一個貼心的晚輩一樣，這種感覺，就算是家族裡面那些年輕人，都是無法給她的。

“趙醫生，我發現你在對於腫瘤治療這方面，好像有很特別的研究，是麼？”

頓了頓，劉女士又說道。

她也是做了功課，瞭解了趙恆的生平事蹟的，結果她發現，趙恆的崛起，也就是最近兩個月左右，不過，天才的厚積薄發，這也是可以理解的。

但是劉女士發現，趙恆尤其善於處理那種別的醫院或者醫生都處理不了的疑難雜症，這可就真的是難能可貴了。

對於有錢人來說，其實健康才是第一位的，所以這樣的醫生，確實是引起了劉女士極大的興趣。

“是有一些研究，不過主要的重心還是在幹細胞治療方面。”

趙恆思索了一下說道。

雖然他現在的身份還是麻醉和圍手術期中心的醫生，但有了這個病區，其實他也算是半獨立出來的，所以他可以選擇自己的研究和治療方向。

當然了，縱觀整個東方醫院所有科室，也只有高軍能給他這麼大的自主度，還能在背後為他遮風擋雨。

“不知道趙醫生對於嵴髓性肌肉萎縮症這種罕見病，有沒有了解和研究呢？”

劉女士很期待的對趙恆問道。

“嵴髓性肌肉萎縮？”

聽到這個專有疾病名字，趙恆腦海中瞬間閃過關於這個病的詳情。

嵴髓性肌萎縮症（sa），是一類由嵴髓前角運動神經元變性導致肌無力、肌萎縮的疾病。

這是一種非常罕見的疾病，每一萬個新生兒中大約會有一個人罹患這個病，如果不治療，患兒會喪失一些基本功能，如吞嚥或抬頭，會影響進食和呼吸，病情嚴重後會癱瘓、甚至死亡。

“是的，趙醫生，你知道麼，在我國，目前約有3萬至5萬名嵴髓性肌萎縮症患者，而現在治療這種病最好的藥物，是一種叫諾西那生的特效藥物。”

“而這種特效藥物，目前國內一劑價格55萬，首年需注射6次，次年費用下降，需反覆注射。我問過相關的醫生，如果是孩子出生就得這個病，至少需要三年的治療時間，才有可能完全康復。”

劉女士語氣沉重的說出了她一直在關注的群體，嵴髓性肌萎縮症患兒，對於這些出生就得了不治之症的孩子來說，她是想要盡全力幫助的。

但就算她薄有身家，但是一針五十萬，一年就是三百萬，三年下來，就算費用下降，那也是將近八九百萬，這還是隻是一個患兒的治療費用。

最關鍵這樣的患兒，不是一個兩個，這樣的救助，那就是世界首富，恐怕也是承擔不起的。